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  • 空調(diào)驗(yàn)證的秘密質(zhì)量至上華譜驗(yàn)證1.潔凈空調(diào)系統(tǒng)介紹采暖、通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)(HVAC)是一個能夠通過控制溫度、相對濕度、空氣運(yùn)動與空氣質(zhì)量(包括新鮮空氣、氣體微粒和氣體)來調(diào)節(jié)環(huán)境的系統(tǒng)的總稱。空氣凈化系統(tǒng)能夠降低或升高溫度、減少或增加空氣濕度和...

  • 傳遞窗層流潔凈度的確認(rèn)1.1懸浮粒子檢查檢測方法:用懸浮粒子計(jì)數(shù)器對潔凈區(qū)內(nèi)的懸浮粒子數(shù)進(jìn)行檢測,采樣點(diǎn)一般在離地面0.8m高度或標(biāo)準(zhǔn)操作臺的水平面上均勻布置。對任何潔凈室或局部空氣凈化區(qū)域,采樣點(diǎn)的數(shù)目不得少于2個,總采樣次數(shù)不得少于5次...

  • 細(xì)胞復(fù)蘇儀確認(rèn).更全面的3Q驗(yàn)證細(xì)胞復(fù)蘇作為生物制藥企業(yè)細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)節(jié)中的關(guān)鍵性操作步驟,大多數(shù)企業(yè)仍然堅(jiān)持使用傳統(tǒng)的水浴法進(jìn)行細(xì)胞的復(fù)蘇,而對于新型的復(fù)蘇設(shè)備-細(xì)胞復(fù)蘇儀卻缺乏信任,有的企業(yè)雖然配套了自動復(fù)蘇儀,但是由于缺乏實(shí)質(zhì)性的細(xì)胞復(fù)蘇...

  • 儀器設(shè)備確認(rèn)具體流程一覽首先我們要了解一下什么是儀器設(shè)備確認(rèn),美國藥典通則對于GMP藥廠和實(shí)驗(yàn)室的合規(guī)性都要求有文件證明所應(yīng)用的儀器設(shè)備在被交付、安裝以及使用時按其操作規(guī)范進(jìn)行校準(zhǔn)和運(yùn)行。儀器設(shè)備確認(rèn)方案,應(yīng)該包括IQ,安裝確認(rèn)(Insta...

  • 高壓蒸汽滅菌器是實(shí)驗(yàn)中*的設(shè)備,可殺滅包括芽胞在內(nèi)的所有微生物。在103.4kPa(1.05kg/cm2)蒸汽壓下,溫度達(dá)到121.3℃,維持15~20分鐘。適用于普通培養(yǎng)基、生理鹽水、玻璃容器及注射器等物品的滅菌。除了掌握使用之外,滅菌器...

  • 實(shí)驗(yàn)室儀器3Q驗(yàn)證原則:根據(jù)GMP附錄11確認(rèn)與驗(yàn)證企業(yè)應(yīng)當(dāng)確定需要進(jìn)行的確認(rèn)或驗(yàn)證工作,以證明有關(guān)操作的關(guān)鍵要素能夠得到有效控制。確認(rèn)和驗(yàn)證的范圍和程度應(yīng)根據(jù)風(fēng)險評估的結(jié)果確認(rèn)。確認(rèn)與驗(yàn)證應(yīng)當(dāng)貫穿于產(chǎn)品生命周期的全過程。一.3Q簡介如果是...

  • 有效進(jìn)行電子天平確認(rèn)(3Q驗(yàn)證)稱量(Weighment)就是測量物體的輕重。稱量是分析試驗(yàn)中最重要的操作之一,也可以是說是最基本的操作?!安钪晾?,謬以千里",如果在試驗(yàn)剛開始時的稱量就不準(zhǔn)確,那么其后的操作再規(guī)范再小心,所用的儀器再精密...

  • pH計(jì)驗(yàn)證(酸度計(jì)3Q驗(yàn)證)1.快速了解pH計(jì)實(shí)驗(yàn)室pH(酸度)計(jì)是一種電化學(xué)分析儀器;用于測量水溶液的pH值。pH計(jì)是以電位測定法來測量溶液PH值的,pH計(jì)主要由電計(jì)和測量電極兩部分組成。電計(jì)部分包括阻抗轉(zhuǎn)換器、放大器、定位調(diào)節(jié)器、斜率調(diào)...

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