聽說GMP驗證取消了，你以為要輕松了？其實不是你想想的那樣，反而是越來越嚴，對于藥品生產(chǎn)企業(yè)來說，越來越?jīng)]有退路了。

　　

　　有些人肯定會不服氣，會說“GMP取消了，入門門檻低了，不會有那么多事了”。小編在這只能說，這些人真的不了解什么是GMP，這些人還沒有*讀懂新版《藥品管理法》。

　　

　　為什么這樣說呢？小編經(jīng)歷了兩次GMP認證工作，又經(jīng)歷了一次“飛行檢查”，在這方面感觸頗深。GMP，全稱叫《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。以前大家都知道，生產(chǎn)企業(yè)需在取得《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》的情況下，才能生產(chǎn)、銷售。

　　

　　說實話，剛開始聽到要取消GMP驗證的時候，心理還是挺高興的，心想不用在加班加點的補資料了。但是細細品味，不由驚出一身冷汗。

　　

　　大家身邊可能就會遇到這樣的事，明明這個公司的GMP證被收走了，為什么還能繼續(xù)生產(chǎn)？上面我們說了，生產(chǎn)企業(yè)不僅要取得《藥品GMP證書》，重要的還必須先要取得《藥品生產(chǎn)許可證》。

　　

　　雖然《藥品GMP證書》被收走了，但是《藥品生產(chǎn)許可證》還在，依然可以生產(chǎn)，但是不能銷售，公司可以通過整改來進行再次GMP認證，合格取得GMP證書后又可以進行產(chǎn)品銷售。

　　

　　但是，新版《藥品管理法》取消GMP驗證后，企業(yè)只有《藥品生產(chǎn)許可證》。而且，《藥品生產(chǎn)許可證》的取得，依然要按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）進行認證。

　　

　　新版《藥品管理法》一百零四條中這樣敘述：“國家建立職業(yè)化、專業(yè)化藥品檢查員隊伍。”意思，以后的監(jiān)管（我們常說的“飛檢”）會常態(tài)化，檢查員專業(yè)化。

　　

　　關(guān)鍵是“飛檢”不合格后，少了GMP證書這個緩沖，收走的就會是《藥品生產(chǎn)許可證》，沒有《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)就只有關(guān)門停業(yè)。