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想說的話
自2010版藥典開始,每五年一次的藥典升級(jí)都對(duì)微生物檢驗(yàn)的要求上一個(gè)臺(tái)階,留在記憶里的2015版藥典升級(jí)前的那些日子仍舊歷歷在目,讓我們?cè)?020版藥典升級(jí)前回顧一下2015版升級(jí)前的那些點(diǎn)滴,以準(zhǔn)備迎接即將到來的2020版。
【備注】
以下文章為2015年編寫,僅為了拋磚引玉。
1、自查2015版是否做到位做扎實(shí);
2、其中有些應(yīng)對(duì)方法(該方法指的是管理和應(yīng)對(duì)策略)可對(duì)2020版的升級(jí)準(zhǔn)備有所啟發(fā)和借鑒。
ROUND 4
2015版中國(guó)藥典微生物項(xiàng)變化的應(yīng)對(duì)策略:
菌種
上一篇使用大篇幅說了培養(yǎng)基,也是真正揭開這次連載的一些實(shí)施細(xì)節(jié),其實(shí)寫這個(gè)連載的目的是希望大家不要對(duì)藥典微生物項(xiàng)升級(jí)那么多內(nèi)容抓狂,而是真正靜下心來想想其背后的意義和對(duì)于我們今后的工作會(huì)帶來什么。原本是想將培養(yǎng)基和菌種一起寫的,寫到后來發(fā)現(xiàn)如果寫在一篇,確實(shí)有些內(nèi)容會(huì)講的不夠細(xì),所以將培養(yǎng)基和菌種拆開了,這次我們就來談?wù)勎覀冾B皮的菌種君吧!
1、 檢驗(yàn)用菌種的選擇
在藥典第三次征訂意見稿《9203 藥品微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理指導(dǎo)原則》的“菌種”項(xiàng)下有這么一句話“藥品微生物檢驗(yàn)用的試驗(yàn)菌應(yīng)來自認(rèn)可的國(guó)內(nèi)或國(guó)外菌種保藏機(jī)構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)菌株,或使用與標(biāo)準(zhǔn)菌株所有相關(guān)特性等效的可以溯源的商業(yè)派生菌株”。這句話寫明了中國(guó)藥典對(duì)檢驗(yàn)用菌種的挑選原則,感覺上可以使用CMCC(中國(guó)醫(yī)學(xué)微生物菌種保藏管理中心)、ATCC(美國(guó)典型菌種保藏中心)、NCTC(英國(guó)典型菌種保藏中心)等等,近還有供應(yīng)商給我推薦CICC(中國(guó)工業(yè)微生物保藏中心)的菌種。但是我們作為遵循中國(guó)藥典的企業(yè)來說,中國(guó)藥典微生物限度及無菌檢查項(xiàng)下的菌種是明確寫明僅可使用CMCC的菌種,所以大家沒有必要去挑戰(zhàn),如果你使用ATCC的菌種,檢查官到時(shí)候問你ATCC和CMCC的區(qū)別,我相信我們這種等級(jí)的肯定是說不清的,這個(gè)項(xiàng)目是中檢所在做的研究,所以我們不去做這樣的挑戰(zhàn),乖乖的選擇符合我國(guó)國(guó)情的CMCC菌種即可,免去一系列無意義的解釋。
當(dāng)然有些企業(yè)的產(chǎn)品需要出口,要符合出口國(guó)的藥典標(biāo)準(zhǔn),國(guó)外相對(duì)來說就放寬很多,但是也有一部分國(guó)家不太承認(rèn)我們的CMCC菌種。在我的工作經(jīng)歷中,發(fā)現(xiàn)國(guó)內(nèi)的審計(jì)官員對(duì)微生物方面了解的甚少,但是有次我們企業(yè)請(qǐng)了一名國(guó)外資深專家來我們公司全面審計(jì)的時(shí)候,他一看我們檢出的環(huán)境菌種就娓娓道來,讓我很吃驚,我不知道是不是國(guó)外對(duì)于微生物這塊的重視程度和我國(guó)還有一定差距還是什么,他們的藥典中對(duì)于檢驗(yàn)菌種的挑選也不止一種,認(rèn)可范圍更加寬泛?,F(xiàn)在迎審過程中,我們微生物實(shí)驗(yàn)室更多的是解釋而非探討,我們也希望國(guó)內(nèi)的檢查團(tuán)隊(duì)中能多一些對(duì)微生物了解的老師來給我們幫助和指導(dǎo)。
2、 檢驗(yàn)用菌種的管理
我們實(shí)驗(yàn)室對(duì)于菌種的管理也歷經(jīng)了不少波折,現(xiàn)在的管理模式和使用下來的效果還是比較令人滿意的,菌種其實(shí)怕就是其活力消退或變異。有些外企的管理模式真的非常方便,使用定量菌株直接實(shí)驗(yàn),可能現(xiàn)在還不太適用于我們大部分國(guó)內(nèi)企業(yè),因?yàn)樗麄兪褂玫亩烤晔茿TCC等授權(quán)的國(guó)外企業(yè)制造并供貨的,特別是M家的產(chǎn)品,我就不多說了以免有廣告嫌疑,國(guó)內(nèi)應(yīng)運(yùn)而生的定量菌株我個(gè)人還是保留意見。出去培訓(xùn)時(shí)還是會(huì)發(fā)現(xiàn)有很多國(guó)內(nèi)企業(yè)對(duì)于菌種的管理方式特別是保藏方法存在一定問題,菌種死亡變異的事件還是時(shí)有發(fā)生。以下我就介紹下我們企業(yè)的菌種管理模式,并介紹2種比較方便的菌種保藏方法。
藥典的標(biāo)準(zhǔn)菌株大部分企業(yè)都會(huì)有以下七種:金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉,這些菌種我們是依據(jù)保藏的效期,在每年的年末購(gòu)買一次,購(gòu)買的是次年要過保藏效期的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備菌株。這里大家可能就會(huì)有疑問了,為什么我們只有標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備菌株,那是因?yàn)槲覀冎毁?gòu)買CMCC標(biāo)準(zhǔn)菌株,即0代菌株,僅保藏使用0代復(fù)蘇出來的1代標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備菌株,使用的即是1代標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備菌株復(fù)蘇的2代菌株,這樣避免活力及變異事件的發(fā)生,因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室日常也沒有精力去處理這些事情,所以在10版藥典的時(shí)候,我們就把管理模式重新調(diào)整了一下,整個(gè)流程為菌株申購(gòu)→菌株驗(yàn)收→菌株確認(rèn)→菌株保藏→菌株領(lǐng)用→菌株使用→菌株銷毀。
1) 菌株申購(gòu)
購(gòu)買檢驗(yàn)用菌株,必須由檢驗(yàn)用菌株的管理人員提出申請(qǐng)、陽性室負(fù)責(zé)人審核、部門經(jīng)理批準(zhǔn)后方可進(jìn)行購(gòu)買,公司的采購(gòu)人員必須憑著被簽批的單子才能夠進(jìn)行菌種的購(gòu)買,因?yàn)檫@畢竟關(guān)系到生物安全問題,所以申購(gòu)必須慎重。
2) 菌株驗(yàn)收
每支過來的0代安瓿必須經(jīng)過確認(rèn),實(shí)驗(yàn)室至少要進(jìn)行菌落形態(tài)和革蘭氏染色的實(shí)驗(yàn),有條件的話通過生化或其他方法確認(rèn)到屬種。該實(shí)驗(yàn)是確認(rèn)菌株的純度、活力和特性,我們是確認(rèn)復(fù)蘇后的1代標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備菌株,即我們保藏的菌株,保證保藏的菌株的質(zhì)量。
3) 菌株保藏
其實(shí)在確認(rèn)同時(shí)我們即進(jìn)行了保藏,若確認(rèn)不合格,則銷毀該批次保藏批的菌株,我們實(shí)驗(yàn)室的保藏方法很簡(jiǎn)單,也是借鑒08-09年我的領(lǐng)導(dǎo)去中檢所培訓(xùn)帶回來的保藏方法,即使用液體培養(yǎng)基復(fù)蘇菌液,然后加入等量的20%甘油,制成含10%甘油的菌懸液,然后分裝至1ml/支,可以保存2年,但是黑曲霉我們是保藏孢子懸液,貯存于-15℃以下,有效期是1年。
現(xiàn)在也有很多實(shí)驗(yàn)室使用磁珠法保藏也是覺得效果不錯(cuò),其保藏后貯存在2-8℃,效期1年。
兩個(gè)方法各有利弊,甘油冷凍法每次實(shí)驗(yàn)使用一支,不會(huì)重復(fù)使用,避免重復(fù)凍融對(duì)菌株的挑戰(zhàn)以及重復(fù)開管引入的污染;但是磁珠法因?yàn)槭呛脦最w磁珠放在一管保存液里,每次使用會(huì)從該管里夾取一粒復(fù)蘇,可能重復(fù)操作引入污染,但是其優(yōu)勢(shì)在于對(duì)冰箱溫度要求不高,一般實(shí)驗(yàn)室都有滿足2-8℃的冰箱,而甘油冷凍管需要冷凍室進(jìn)行保存,所以對(duì)沒有—15℃以下溫度保證的實(shí)驗(yàn)室來說,還需購(gòu)買相應(yīng)設(shè)備,這個(gè)就是各自實(shí)驗(yàn)室去評(píng)估選擇了。
這里我還是不太建議使用斜面,一兩個(gè)月就要轉(zhuǎn)一次,日常事情較多且對(duì)于菌株的確認(rèn)其實(shí)在傳代過程中也需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)確認(rèn),這樣又帶來附加實(shí)驗(yàn),一支買來的商業(yè)派生菌株(一般在省所買來的少也是2代了,基本都會(huì)是3代這種)管不了太久又需要買了,本來很多微生物實(shí)驗(yàn)室人手就不夠,轉(zhuǎn)種的多還要多配培養(yǎng)基,沒必要把精力放在這些事情上,如果實(shí)驗(yàn)室沒有冷凍冰箱,那可以考慮磁珠法,有的話可以考慮甘油冷凍法,這樣可以把工作菌株的使用有效期延長(zhǎng)到1-2年。
還有要提一下保藏培養(yǎng)基的問題,之前金葡、大腸、枯草、銅綠都是使用營(yíng)養(yǎng)肉湯,生孢使用硫乙醇,白念使用馬丁,黑曲霉使用TSA進(jìn)行復(fù)蘇,15版使用TSB、SDB、SDA了,我暫時(shí)不考慮更換細(xì)菌培養(yǎng)基,因?yàn)楫吘故褂媚敲炊嗄瓯2匦Ч容^理想,而且TSB有糖的問題,不過我還是覺得營(yíng)養(yǎng)肉湯早晚會(huì)退出歷史舞臺(tái),與其等到那時(shí)候束手無策,畢竟菌株保藏都是以年來計(jì)算的,到時(shí)候沒得賣就完蛋了,還不如把事情做在前面,在保證菌株儲(chǔ)備齊全的情況下,同步要挑戰(zhàn)使用TSB保藏金葡、大腸、枯草、銅綠的實(shí)驗(yàn)(至少1年),生孢依舊硫乙醇,白念使用SDB,黑曲霉使用SDA。還有使用新的培養(yǎng)基復(fù)蘇的菌濃問題,基本都比老的長(zhǎng)的好,各個(gè)實(shí)驗(yàn)室可以先行試一下。
4) 菌株領(lǐng)用
我們保藏菌株的冰箱是雙人雙鎖,2 把鎖分別在陽性實(shí)驗(yàn)人員及陽性室負(fù)責(zé)人手上,日常取用菌株進(jìn)行實(shí)驗(yàn)必須2人到場(chǎng)開冰箱取菌株,并在菌株領(lǐng)用臺(tái)賬上說明領(lǐng)用日期、原因、領(lǐng)用人等信息,保證菌株的流通可控。
5) 菌株使用
說到菌株使用我覺得我還是有些實(shí)驗(yàn)潔癖的,很多實(shí)驗(yàn)室是在生物安全柜內(nèi)幾個(gè)菌一起做,比如今天有3個(gè)菌的實(shí)驗(yàn),都會(huì)安排在一起做。但是在我們實(shí)驗(yàn)室,我是嚴(yán)格要求在A菌和B菌之間必須清場(chǎng),A菌實(shí)驗(yàn)使用的稀釋液、槍頭盒等必須撤離現(xiàn)場(chǎng),消毒安全柜后開紫外燈30min以上,才可進(jìn)行B菌株實(shí)驗(yàn),并且B菌實(shí)驗(yàn)使用的肯定不能是A菌實(shí)驗(yàn)使用余下的那些稀釋液和槍頭。因?yàn)閷?shí)驗(yàn)時(shí)產(chǎn)生的氣溶膠是我們?nèi)庋劭床灰姷?,雖然在混勻菌液時(shí)候我們是蓋緊試管蓋的,但是在打開蓋時(shí)我無法判斷是否有帶菌氣溶膠跑到空氣中沾到哪里,我承認(rèn)只要是無菌操作過關(guān)是不會(huì)交叉污染的,但是我不敢冒這個(gè)險(xiǎn),還是老老實(shí)實(shí)遵循著避免交叉污染的宗旨,就和生產(chǎn)清場(chǎng)的概念一樣。
還要提一下黑曲霉,其實(shí)國(guó)內(nèi)有很多廠家還沒有購(gòu)買黑曲霉,當(dāng)時(shí)他們問我的時(shí)候,我真的很奇怪他們?cè)趺赐ㄟ^新版GMP審核的,這個(gè)暫且不論,反正我們實(shí)驗(yàn)對(duì)黑曲霉的處理倒是挺順利的,當(dāng)時(shí)10版藥典和中檢所SOP上都寫著用棉花放在管口防止孢子飛出什么的,我嫌麻煩,于是想了個(gè)法子,我們的試管是用膠質(zhì)的試管塞的,斜面上黑曲霉長(zhǎng)好后,用一次性注射器吸取稀釋液從試管塞與試管的縫隙中插進(jìn)去,因?yàn)樵嚬苋怯袕椥缘?,那么?xì)的針頭是肯定能從其邊緣插進(jìn)去的,記得塞子始終保持緊閉,然后將液體打入管內(nèi)直至覆蓋所有黑曲霉生長(zhǎng)的范圍,然后微微震蕩將孢子洗脫出來,洗脫后,將塞子打開(因?yàn)樗芯w均以被液體覆蓋故孢子飛散可能性降低很多)使用槍頭或移液管吸取孢子懸液進(jìn)行稀釋即可,當(dāng)然取原液時(shí)候的動(dòng)作應(yīng)快速,減少其氣溶膠與空氣的接觸時(shí)間,至少我們實(shí)驗(yàn)室沒有發(fā)生過一次污染,而且黑曲霉的實(shí)驗(yàn)接入量控制的也很穩(wěn)定。
對(duì)于菌株梯度稀釋定量的問題,這里我就不多說了,這個(gè)只有多加練習(xí)了,而且每個(gè)人的梯度確實(shí)會(huì)有偏差,我們實(shí)驗(yàn)室是定好復(fù)蘇后的培養(yǎng)時(shí)間,比如金葡培養(yǎng)24h,那以后每次都是這個(gè)時(shí)間,這樣的菌濃一般都差不多,比較好控制,這個(gè)就是勤練!當(dāng)然你的計(jì)數(shù)培養(yǎng)基必須質(zhì)量穩(wěn)定,否則到時(shí)候因?yàn)橛?jì)數(shù)培養(yǎng)基的質(zhì)量問題而導(dǎo)致你一直認(rèn)為自己稀釋的功夫不到家就沒話說了。我們實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)都是當(dāng)天直接稀釋并接種的,菌量的成功率還是很高的,當(dāng)然實(shí)驗(yàn)人員都是下了一定功夫的,特別是那個(gè)比較無語的50-100cfu。
黑曲霉的孢子懸液、枯草的芽孢懸液和生孢的芽孢懸液都是可以經(jīng)過驗(yàn)證增加貯存時(shí)間的,具體的方法可以去網(wǎng)上查文獻(xiàn),我覺得這個(gè)還是很有用的,使用起來很方便,關(guān)鍵減少工作量?。?!加個(gè)方法驗(yàn)證即可,惡心小段時(shí)間,舒服大段時(shí)間!
6) 菌株銷毀
這里的菌株除了保藏的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備菌株外,還有使用該菌株復(fù)蘇出的菌液、梯度稀釋的菌懸液以及菌株計(jì)數(shù)平皿,這些銷毀都是要記錄在案的,這個(gè)就是整個(gè)的流通過程,菌株的銷毀也是要經(jīng)過陽性室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后執(zhí)行,并且銷毀后還需要陽性室負(fù)責(zé)人復(fù)核確認(rèn)。
3、 菌種實(shí)驗(yàn)室(生物安全實(shí)驗(yàn)室)的認(rèn)證及安全管理
在新版GMP中對(duì)于陽性對(duì)照室有明確的規(guī)定,必須符合P2生物實(shí)驗(yàn)室級(jí)別,現(xiàn)在還是有很多藥企的微生物實(shí)驗(yàn)室對(duì)P2這個(gè)概念有點(diǎn)模糊,這里解釋一下,P2實(shí)驗(yàn)室即二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室,相當(dāng)于BSL-2級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室,該級(jí)別實(shí)驗(yàn)室主要用于初級(jí)衛(wèi)生服務(wù)、診斷和研究,其實(shí)驗(yàn)對(duì)象的危害等級(jí)為Ⅱ級(jí)(中等個(gè)體危害,有限群體危害),具體定義為“能引起人類或動(dòng)物發(fā)病,但一般情況下對(duì)健康工作者、群體、家畜或環(huán)境不會(huì)引起嚴(yán)重危害的病源體。實(shí)驗(yàn)室感染不導(dǎo)致嚴(yán)重疾病,具備有效治療和 預(yù)防措施,并且傳播風(fēng)險(xiǎn)有限”。這類的實(shí)驗(yàn)室就是P2級(jí)的實(shí)驗(yàn)室。其實(shí)大家日常并不陌生,只是看到了沒注意而已,在各大醫(yī)院都是有生物安全實(shí)驗(yàn)室的,只要是黃色醒目的標(biāo)牌上面有生物安全標(biāo)示(生化危機(jī)里的那個(gè)),上面寫著無關(guān)人員不得入內(nèi)等,那就是生物安全實(shí)驗(yàn)室了。
剛剛提到了P2實(shí)驗(yàn)室相當(dāng)于就是BSL-2級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室,那我們的陽性室基本上應(yīng)該都是要符合BSL-2級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室的,BSL-2級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室是可以在各省市或區(qū)縣的進(jìn)行認(rèn)證備案的,那也就是說如果檢查官問你,請(qǐng)問你們實(shí)驗(yàn)室是否符合P2實(shí)驗(yàn)室的生物安全要求,那你不用多做解釋,只需將BSL-2級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室的備案證書給他就可以了,在前面列舉的那些如銅綠假單胞菌、白色念珠菌均屬于BSL-2級(jí)病原微生物,這個(gè)備案也需要一定過程,的老師會(huì)根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)室布局提出自己的意見,我們實(shí)驗(yàn)室是經(jīng)過設(shè)施改造后終達(dá)標(biāo)的,每年均會(huì)進(jìn)行一次突擊的飛行檢查(不會(huì)提前一天,比如9點(diǎn)打電話10點(diǎn)就到現(xiàn)場(chǎng)了),我個(gè)人覺得管理力度還是非常夠的,能很好的督促我們嚴(yán)格的管理我們的生物安全實(shí)驗(yàn)室。
那對(duì)于使用菌株的生物安全實(shí)驗(yàn)室,安全問題非常非常的重要,菌株的無故外泄、人員實(shí)驗(yàn)室的溢撒事件等等都是一系列需要關(guān)注的問題。我們?cè)陉栃允以O(shè)置門禁,避免無關(guān)人員進(jìn)入;在設(shè)備方面我們盡量做到陽性室,如菌株保藏冰箱、菌株培養(yǎng)箱、菌株滅菌器,這些全部設(shè)置在生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部;對(duì)于生物安全的管理設(shè)有專門的生物安全委員會(huì),有處理各種生物安全事件的應(yīng)急預(yù)案,每年都會(huì)進(jìn)行應(yīng)急演練并拍照和錄像,每年會(huì)對(duì)整個(gè)生物安全實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行整體評(píng)估出具評(píng)估報(bào)告,并且每年對(duì)生物安全實(shí)驗(yàn)室的人員進(jìn)行生物安全培訓(xùn),讓每一位參與菌株實(shí)驗(yàn)的人員都明白其中的重要性。
菌株的事情可大可小,我們?cè)谡J(rèn)識(shí)這種活體小東西的同時(shí)必須盡可能的了解它們的特性,讓它們?yōu)槲覀兯?,并盡量避免安全事故的發(fā)生(SARS就是從實(shí)驗(yàn)室出去的。。。),所以我們必須特別小心謹(jǐn)慎的操作它們,重要的還是這點(diǎn)——保護(hù)好自己!
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