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冷庫驗證

冷庫驗證

簡要描述:冷庫驗證驗證不僅是法規(guī)的要求,可以通過驗證的建立措施:如改進溫度控制參數(shù)等,來確保儲存期藥品的質(zhì)量;同時通過驗證,在確保溫度符合要求的前提下,也許還可能調(diào)整溫度控制參數(shù)以達到節(jié)能的目的;也可以通過驗證,針對日常冷庫運行過程出現(xiàn)的斷電/超溫報警等異常偏差,提供偏差處理的數(shù)據(jù)支持。

產(chǎn)品型號:

所屬分類:冷庫驗證

更新時間:2024-10-09

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

詳情介紹
品牌其他品牌產(chǎn)地類別國產(chǎn)
應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

冷庫驗證

1. 冷庫為什么要驗證

GSP附錄有嚴格的冷庫驗證測試要求,新版 GSP 最大的變化之一,是增加了要求企業(yè)對冷庫進行驗證的內(nèi)容,這是GSP 第一次對經(jīng)營企業(yè)提出驗證方面的要求。而新版 GSP 對于冷庫驗證方面的要求很細也比較高,發(fā)布了“附件5驗證管理",對技術細節(jié)要求很細。

驗證不僅是法規(guī)的要求,可以通過驗證的建立措施:如改進溫度控制參數(shù)等,來確保儲存期藥品的質(zhì)量;同時通過驗證,在確保溫度符合要求的前提下,也許還可能調(diào)整溫度控制參數(shù)以達到節(jié)能的目的;也可以通過驗證,針對日常冷庫運行過程出現(xiàn)的斷電/超溫報警等異常偏差,提供偏差處理的數(shù)據(jù)支持。


2. 冷庫驗證準備

一般來講,冷庫驗證采用多點溫度測定儀進行溫度分布驗證,在布點工作開始前,檢查所有儀器是否正常,是否在校準期內(nèi),確保探頭在進入冷庫后能夠持續(xù)運行。

其次,根據(jù)溫濕度的監(jiān)測以及冷庫內(nèi)的制冷效果,進行冷庫內(nèi)設備的檢查,確認冷庫設施設備的性能。同時觀察冷庫內(nèi)藥品區(qū)域的布局,藥品的碼放高度等情況。


3. 布點位置

設備調(diào)試完成后,放置于冷庫包裝預冷區(qū)預冷30分鐘后,再開始布點,布點其實是冷庫驗證中最重要的環(huán)節(jié),這個在“附件5驗證管理(征求意見稿)"寫得很詳細:

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   4. 驗證實施

前期工作準備就緒,可以進行驗證實施。

(1)滿載分布驗證

滿載指的是庫房日??赡艽娣抛疃嗟乃幤贩?GSP 規(guī)范要求離地離墻等要求。所有的驗證活動都是在可能的情況下,挑戰(zhàn)“最差"條件,這樣驗證時如果能符合要求,才能夠有充分的理由說明日常的運行過程中可能出現(xiàn)的極至情況。對于冷庫來講,溫度分布最差的情況就是庫房里面盡可能放滿藥品,冷空氣相對不流通(相比空載),挑戰(zhàn)溫度的分布。在驗證開始階段,經(jīng)常查看一下驗證的數(shù)據(jù)趨勢,如果數(shù)據(jù)臨近上限或下限,則要考慮將冷庫參數(shù)及時進行調(diào)整,待調(diào)整到合適的參數(shù)并溫度分布數(shù)據(jù)穩(wěn)定后,重新再進行驗證,持續(xù)采集48小時,每2分鐘記錄和保存一次數(shù)據(jù)。注意:在正式滿載驗證時,盡量將進出冷庫的次數(shù)降至最少,以免影響驗證的數(shù)據(jù)。

(2)斷電保溫驗證

斷電保溫驗證的目的是,萬一在斷電的情況下,驗證可以持續(xù)多長時間還能確保藥品儲存條件,或者應急轉(zhuǎn)移時間。一次天氣環(huán)境高溫(即夏季),一次環(huán)境低溫(即冬季)。至于選擇在什么日期范圍,須根據(jù)當?shù)厝隃囟确植记闆r再來確定。驗證時,需同時記錄室外環(huán)境溫度,最好單獨設置一個探頭在室外,用于做參比,斷電保溫驗證需重復三次,注意:斷電保溫驗證期間,人員嚴禁進入庫房作業(yè)。

(3)開關門試驗驗證

開門試驗驗證的目的,是確定日常允許開門的最長時間。門全部打開;模擬人員進出操作N次,具體次數(shù)根據(jù)日常進出門可能最多的頻次。各布點溫度除門口附近 5 個溫度布點可以超溫外,其余溫度布點均應在范圍內(nèi)。重復驗證三次。


5. 冷庫驗證項目

a. 安裝確認

b. 冷庫制冷系統(tǒng)功能確認

c. 操作系統(tǒng)功能確認

d. 空載分布試驗

e. 滿載分布試驗

f. 斷電保溫試驗

g. 開關門試驗


6. GSP認證

GSP是英文Good Supply Practice的縮寫,意即產(chǎn)品供應規(guī)范,是控制醫(yī)藥商品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序,醫(yī)藥商品在其生產(chǎn)、經(jīng)營和銷售的全過程中,由于內(nèi)外因素作用,隨時都有可能發(fā)生質(zhì)量問題,必須在所有這些環(huán)節(jié)上采取嚴格措施,才能從根本上保證醫(yī)藥商品質(zhì)量。GSP是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫,是藥品經(jīng)營企業(yè)統(tǒng)一的質(zhì)量管理準則。藥品經(jīng)營企業(yè)應在藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時間內(nèi)達到GSP要求,并通過認證取得認證證書。

公司背景介紹:

華譜&澤恒是專注于為生物制藥行業(yè)提供實驗室儀器計量校準、GMP驗證服務/3Q驗證/設備確認/廠房驗證的專業(yè)服務商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程/驗證等事業(yè)部的質(zhì)控外包服務。

我們活躍于許多關鍵市場領域,從細胞/基因治療領域、抗體藥方向、干細胞治療到疫苗生產(chǎn)等生物制藥領域,一直以來都是圍繞生物醫(yī)藥客戶實現(xiàn)讓“讓制藥體系更安全"為使命,提高服務的效率、降低行業(yè)的成本、踐行好的客戶服務體驗。自主品牌:華譜(上海)檢測技術有限公司、澤恒計量檢測(北京)有限公司。






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